哌柏西利仿制药中文说明书,孟加拉版帕博西林购买渠道怎样辨别真假?

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,晚期乳腺癌的形势更为严峻,总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%。

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哌柏西利(Palbociclib,又译为:帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

由于优秀的疗效及安全性,哌柏西利至今已在全球80多个国家和地区获批上市。2018年7月31日,中国药监局批准了该药在华上市,是哌柏西利第87个获准上市的国家,也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法,因此备受关注。

帕博西林适应症:

用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,可联合用于以下情形:

1、与来曲唑联用,用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER )及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;

2、联合氟维司群,用于既往内分泌治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。

帕博西林用法与用量:

推荐起始剂量为每日1次,每次125 mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,共21天,之后停止服药7天。

帕博西林常见副作用:

最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞丬减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。

但如今,抗癌靶向药物的许多适应症往往不止一种。宾夕法尼亚大学的研究人员最近在JAMA肿瘤学杂志上发表了他们的最新研究结果。通过对130篇论文的分析,他们发现帕博西林不仅能有效、安全地抵抗特定类型的乳腺癌,而且其早期临床试验也显示了其在淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤和其他肿瘤中的疗效。

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据了解,碧康制药生产的哌柏西利仿制药Palbonix是获得孟加拉药监局批准合法生产的,质优价廉,让普通家庭受益。期待在不久的将来,孟加拉生产的帕博西林等救命良药能和青霉素一样,冲破某些国际医药大公司的专利权垄断和价格虚高壁垒,进入中国市场,为中国的病友们带来更多的帮助。令人可喜的是,已经有一些医疗旅游公司可以帮助病人通过出国看病或者远程看病等方式购买到了帕博西林仿制药,并获得了很好的效果。

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哌柏西利仿制药Palbonix——孟加拉碧康制药合法仿制

孟加拉版Palbonix哌柏西利在国内未上市,直接买卖、代购都是违法的,海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务, 详询400-001-9769,微信:hdk4000019769。 

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