瑞弗兰服药方法说明书,医保报销多少?孟加拉艾曲波帕仿制药怎么购买?

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

注意:艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正常化。

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得益于中国药品审评审批改革提速,诺华2018年1月4日宣布,瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。

瑞弗兰艾曲泊帕可以迅速升高并维持血小板计数在安全范围、减少有临床意义的出血事件、减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量,且患者耐受性良好,为临床医生及患者带来了新的治疗选择。

瑞弗兰艾曲泊帕25mg价格:约6000元/盒。

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《我不是药神》上映后,很多患者了解了仿制药,艾曲波帕有没有仿制药呢?

仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致,在临床上可相互替代使用,但由于无需支付巨额专利费,价格却远低于原研药。

我们了解到,碧康制药生产的Elbonix是艾曲波帕在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所,又受政府部门严格监管,其产品中主要成份含量及影响药物吸收率的溶出度和生物利用度都与原研药基本相同,疗效有保证,价格经济,安全性高,为广大患者带来福音。

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孟加拉碧康仿制药艾曲波帕—Elbonix规格25mg,28/粒

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孟加拉碧康仿制药艾曲波帕—Elbonix规格50mg,28/粒

艾曲波帕Elbonix使用说明书

艾曲波帕Elbonix适应症:

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正常化。

艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

艾曲波帕Elbonix用法与用量:

艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;

对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg,每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。

艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。

为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。

服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。

主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。

艾曲波帕Elbonix的副作用:

最常见的不良反应(至少10%患者发生)是:头痛、贫血、食欲减退,失眠、咳嗽、恶心.腹泻、脱发、瘙痒、肌痛、发热.乏力、流感样疾病、无力、寒战和外周水肿。

孟加拉仿制药是合法的吗?

孟加拉是世界上欠发达的国家之一。

孟加拉属于WTO成员国中属于欠发达的国家,可不履行“执行或者适用”或者“实施”药品专利和试验数据保护,直到2033年(印度只到2018)。所以,孟加拉政府可不经原研药企同意,直接授权国内大型药厂生产其最新抗癌新药。

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只是,孟加拉版艾曲波帕Elbonix在国内未上市,直接买卖、代购都是违法的,如果患者需要用药,我们可以带患者出国就医购药,如果患者去不了,也可以远程咨询,我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。

我们只一次性收取咨询费,后续如果涉及同病情咨询服务,不再收取服务费用!

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海得康医学顾问带国内患者去孟加拉阿波罗医院就诊

海得康特别提示:

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海得康为国内患者提供一站式出国就医服务,帮助患者获取国外医疗资源,海得康不直接卖药,使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。